Studio clinico di determinazione della dose, in aperto, per valutare due regimi di Sucrosomial® Iron in bambini con diversi livelli di gravità della carenza di ferro. Studio SHINE Per saperne di più su Studio clinico di determinazione della dose, in aperto, per valutare due regimi di Sucrosomial® Iron in bambini con diversi livelli di gravità della carenza di ferro. Studio SHINE
Studio di fase IIb prospettico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di mocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti adulti affetti da leucemia… Per saperne di più su Studio di fase IIb prospettico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di mocravimod come trattamento aggiuntivo e di mantenimento in pazienti adulti affetti da leucemia…
Progetto Scientifico per il Registro per la Ricerca Scientifica e Clinica sulla Sindrome di Prader-Willi Per saperne di più su Progetto Scientifico per il Registro per la Ricerca Scientifica e Clinica sulla Sindrome di Prader-Willi
Studio interventistico di fase II, prospettico, multicentrico, in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta secondaria a neoplasie mieloproliferative non eleggibili per chemioterapia intensiva, per valutare una terapia di combinazione con… Per saperne di più su Studio interventistico di fase II, prospettico, multicentrico, in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta secondaria a neoplasie mieloproliferative non eleggibili per chemioterapia intensiva, per valutare una terapia di combinazione con…
Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per valutare pirtobrutinib (LOXO-305) rispetto a ibrutinib in pazienti affetti da leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule (BRUIN-CLL-314 Per saperne di più su Studio di fase 3, in aperto, randomizzato per valutare pirtobrutinib (LOXO-305) rispetto a ibrutinib in pazienti affetti da leucemia linfatica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule (BRUIN-CLL-314
Biomarcatori predittivi di efficacia dal regime di combinazione con nivolumab e ipilimumab per i pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno - Studio Italiano sul Mesotelioma con Ipilimumab e Nivolumab (SIMIN): Studio NIBIT-MESO-2 Per saperne di più su Biomarcatori predittivi di efficacia dal regime di combinazione con nivolumab e ipilimumab per i pazienti affetti da mesotelioma pleurico maligno - Studio Italiano sul Mesotelioma con Ipilimumab e Nivolumab (SIMIN): Studio NIBIT-MESO-2
Valutazione dell'appropriatezza delle misure di controllo relative alla trasmissione nosocomiale di malattie infettive all'interno della SS Terapia Intensiva Polivalente: studio osservazionale Per saperne di più su Valutazione dell'appropriatezza delle misure di controllo relative alla trasmissione nosocomiale di malattie infettive all'interno della SS Terapia Intensiva Polivalente: studio osservazionale
Bifidobacterium adolescentis PRL2019 nella sindrome dell'intestino irritabile pediatrica: uno studio controllato randomizzato (GAB-IBSPED) Per saperne di più su Bifidobacterium adolescentis PRL2019 nella sindrome dell'intestino irritabile pediatrica: uno studio controllato randomizzato (GAB-IBSPED)
Studio Clinico di Fase 3 in Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab In Combinazione con Rituximab e Lenalidomide (R2 ) rispetto a R2 in Soggetti con Linfoma Follicolare Recidivato o Refrattario (EPCORE™ FL-1). Per saperne di più su Studio Clinico di Fase 3 in Aperto per Valutare Sicurezza ed Efficacia di Epcoritamab In Combinazione con Rituximab e Lenalidomide (R2 ) rispetto a R2 in Soggetti con Linfoma Follicolare Recidivato o Refrattario (EPCORE™ FL-1).
Studio osservazionale sull'uso di Ropeginterferone Alfa-2b nella Policitemia Vera Per saperne di più su Studio osservazionale sull'uso di Ropeginterferone Alfa-2b nella Policitemia Vera
HealthcAre sUppoRt fOr Remote HIV pAtients: utilizzo di una applicazione a supporto dei pazienti HIV+ per garantire la continuità assistenziale e valutarne l'impatto sull'aderenza alla terapia e qualità della vita Per saperne di più su HealthcAre sUppoRt fOr Remote HIV pAtients: utilizzo di una applicazione a supporto dei pazienti HIV+ per garantire la continuità assistenziale e valutarne l'impatto sull'aderenza alla terapia e qualità della vita
Registro per la Ricerca Scientifica e Clinica sulla Sindrome di Lennox Gastaut Per saperne di più su Registro per la Ricerca Scientifica e Clinica sulla Sindrome di Lennox Gastaut
Studio di fase III, randomizzato, multicentrico, in aperto teso a valutare lurbinectedina in monoterapia o lurbinectedina in combinazione con irinotecano rispetto alla scelta dello sperimentatore (topotecano o irinotecano) in pazienti con carcinoma… Per saperne di più su Studio di fase III, randomizzato, multicentrico, in aperto teso a valutare lurbinectedina in monoterapia o lurbinectedina in combinazione con irinotecano rispetto alla scelta dello sperimentatore (topotecano o irinotecano) in pazienti con carcinoma…
Validazione di metodiche di rilevazione di sostanze perfluoroalchiliche (PFAS) in campioni biologici: studio pilota su due coorti del territorio alessandrino Per saperne di più su Validazione di metodiche di rilevazione di sostanze perfluoroalchiliche (PFAS) in campioni biologici: studio pilota su due coorti del territorio alessandrino
Validazione di metodiche di rilevazione di sostanze perfluoroalchiliche (PFAS) in campioni biologici: studio pilota su due coorti del territorio alessandrino Per saperne di più su Validazione di metodiche di rilevazione di sostanze perfluoroalchiliche (PFAS) in campioni biologici: studio pilota su due coorti del territorio alessandrino